Білок-хомінгу CXCR4 в пухлині і кістковому мозку хворих на рак шлунка та дисемінація пухлинних клітин

Показать сокращенную информацию

dc.contributor.author Ковельська А. В.
dc.contributor.author Бубновська Л. М.
dc.contributor.author Меренцев С. П.
dc.contributor.author Осинський С. П.
dc.date.accessioned 2019-07-05T10:24:22Z
dc.date.available 2019-07-05T10:24:22Z
dc.date.issued 2015
dc.identifier.udk http://reposit.uni-sport.edu.ua/handle/787878787/1695
dc.description Білок-хомінгу CXCR4 в пухлині і кістковому мозку хворих на рак шлунка та дисемінація пухлинних клітин / А. В. Ковельська, Л. М. Бубновська, С. П. Меренцев, С. П. Осинський // Онкология. – 2015. – Т. 17, № 3(65). – С. 212. uk_UA
dc.description.abstract Вступ. Відомо, що пухлинні клітини можуть міститися у кістковому мозку (КМ) навіть у хворих із категорією М0. На сьогодні CXCR4 розглядають як білок-хомінг, що бере участь у міграції пухлинних клітин до місць віддаленого метастазування з подальшим утворенням метастазів. Визначення ролі CXCR4 у дисемінації пухлинних клітин, формуванні передметастатичної ніші, пошук факторів, які контролюють «сплячий» стан пухлинних клітин у КМ — ось першочергові завдання онкологічних досліджень. Мета: визначити асоціацію між наявністю дисемінованих пухлинних клітин (ДПК) у КМ і CXCR4+ клітинами у пухлинній тканині та у КМ хворих на рак шлунка (РШ), а також їхнє значення для оцінки клінічного перебігу РШ. Об’єкт і методи. З використанням імуногісто- та імуноцитохімічних методів досліджено 72 хворих на РШ. Усі обстежені були попереджені про дослідження та дали свою згоду на участь у його проведенні. Для статистичного аналізу даних використовували пакет прикладних програм NCSS 2000/PASS 2000 та Prism, version 4.0. Результати. CXCR4+ клітини у пухлинній тканині хворих на РШ були виявлені у 77,9% осіб. Встановлено, що у 80% пацієнтів з CXCR4+ клітинами у пухлині виявляють ДПК. Середня кількість CXCR4+ клітин у пухлині становила 38,4 ± 2,73%. Виявлено кореляцію між кількістю CXCR4+ клітин у пухлині та рівнем гіпоксії (PME/Pі) (r = 0,492; р < 0,05), кількістю VEGF+ клітин (r =0,337; р < 0,01) і рівнем лактату у пухлині (r = 0,434; р <0,05). Показано, що загальна виживаність (ЗВ) значно краща у пацієнтів з пухлинами, у яких не виявлялися CXCR4+ клітини, порівняно з пацієнтами з CXCR4+ -пухлинами (log rank test: p = 0,0375). ЗВ хворих категорії M0, у яких не виявлено CXCR4+ клітин, значно краща порівняно з пацієнтами категорії M0, але з CXCR4+ пухлинами (log rank test: p = 0,0137). Показано, що у хворих із CXCR4+пухлинами ризик несприятливого перебігу раку зростає у 2,82 раза (HR = 2,82; 95% CI 1,162–6,832; р < 0,05). CXCR4+ клітини у КМ виявлено у 46,4% всіх хворих та у 55,8% пацієнтів із ДПК. Серед осіб з категорією M0 CXCR4+ клітини у КМ визначені у 63,6% хворих з наявністю ДПК у КМ. Показано, що ЗВ краща у пацієнтів, у яких у КМ не зафіксовано CXCR4+ клітин, порівняно з хворими, у яких були CXCR4+ клітини у КМ (log rank test: p = 0,0417). Встановлено, що ЗВ хворих із категорією M0, у яких у КМ не виявляли CXCR4+ клітин, була вищою порівняно з пацієнтами з категорією M0, у КМ яких зафіксовано CXCR4+ клітини, хоча асоціація статистично недостовірна (log rank test: p = 0,088). Показано, що ризик несприятливого перебігу процесу у хворих із M0 зростає в 3,5 раза (HR = 3,47; 95% CI 1,156–12,054; p < 0,03) за наявності CXCR4+ клітин у КМ. Висновки. Встановлено пряму кореляцію між кількістю CXCR4+ клітин у пухлині з рівнем її гіпоксії, а також з деякими гіпоксіяасоційованими показниками. Наявність CXCR4+ клітин у пухлині та КМ асоційована з наявністю ДПК у КМ і поганою ЗВ хворих на РШ, що підтверджує функцію CXCR4 як білка-хомінгу. Велика кількість CXCR4+ клітин у пухлині та у КМ є фактором ризику несприятливого перебігу захворювання. uk_UA
dc.language.iso uk_UA uk_UA
dc.publisher Онкология uk_UA
dc.subject CXCR4 uk_UA
dc.subject кістковий мозок (КМ) uk_UA
dc.subject рак шлунка uk_UA
dc.subject дисеміновані пухлинні клітини uk_UA
dc.subject перебіг захворювання uk_UA
dc.subject гіпоксія пухлини uk_UA
dc.subject виживаність uk_UA
dc.subject гіпоксіяасоційовані показники uk_UA
dc.title Білок-хомінгу CXCR4 в пухлині і кістковому мозку хворих на рак шлунка та дисемінація пухлинних клітин uk_UA
dc.type Article uk_UA


Файлы в этом документе

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию

Поиск в DSpace


Просмотр

Моя учетная запись