CD8 та CD45RO T лімфоцити у кістковому мозку хворих на рак шлунка та перебіг мінімальної залишкової хвороби

Показать сокращенную информацию

dc.contributor.author Ковельська А. В.
dc.contributor.author Бубновська Л. М.
dc.contributor.author Осинський С. П.
dc.contributor.author Осинський Д. С.
dc.date.accessioned 2019-07-05T08:39:25Z
dc.date.available 2019-07-05T08:39:25Z
dc.date.issued 2015
dc.identifier.udk http://reposit.uni-sport.edu.ua/handle/787878787/1693
dc.description CD8 та CD45RO T лімфоцити у кістковому мозку хворих на рак шлунка та перебіг мінімальної залишкової хвороби / А. В.Ковельська, Л. М. Бубновська, С. П. Осинський, Д. С. Осинський // Онкология. – 2015. – Т. 17, № 3(65). – С. 212-213. uk_UA
dc.description.abstract Вступ. Проблема мінімальної залишкової хвороби (МЗХ) при солідних пухлинах нині є однією з центральних у дослідженнях експериментальної та особливо клінічної онкології. Доведено, що дисеміновані пухлинні клітини (ДПК) на ранній стадії раку негативно впливають на перебіг захворювання та результат лікування. Раніше нами показано, що ДПК виявляють у 57,3% хворих, у тому числі при М0 — у 51,4% (Бубновська та ін., 2014). Мета: визначити асоціацію між наявністю ДПК та CD8+ і CD45RO+ Т-лімфоцитами у кістковому мозку (КМ) хворих на рак шлунка (РШ), а також їх значення для оцінки клінічного перебігу МЗХ при РШ. Об’єкт і методи. Досліджено зразки КМ у 103 хворих на первинний РШ із використанням імуноцитохімічного методу. Усі обстежені були попереджені про дослідження та дали свою згоду на участь у його проведенні. Для статистичного аналізу даних використовували пакет прикладних програм NCSS 2000/PASS 2000 та Prism, version 4.0. Результати. CD8+ та CD45RO+ клітини у КМ виявлено у 81,0 та 81,8% хворих відповідно; за наявності ДПК у КМ кількість пацієнтів із CD8+ та CD45RO+ клітинами у КМ становила 86,7 тa 83,9% відповідно. При цьому кількість хворих із CD8+ і CD45RO+клітинами у КМ при категорії M0 та наявності ДПК у КМ сягала 86,7 та 85,1%, а кількість таких пацієнтів із категорією M1 — 85,9 та 80,6% відповідно. Хворі на РШ, у яких виявляли CD8+ і CD45RO+клітини у КМ, продемонстрували кращу загальну виживаність (ЗВ), ніж пацієнти, у КМ яких ці клітини не зафіксовано (log rank test: p = 0,0343 та р = 0,0235 відповідно). Встановлено, що ЗВ хворих із наявністю ДПК і CD8+ T клітинами у КМ була значно кращою порівняно з пацієнтами, у яких були наявні ДПК, але не виявлено CD8+ T клітин у КМ (log rank test: p = 0,0226). Таку саму асоціацію відзначено для CD45RO+ T клітин у КМ, але вона ста- тистично недостовірна (log rank test: p = 0,0537). ЗВ пацієнтів із категорією M0 також була кращою у випадках, коли CD8+ і CD45RO+T клітини були наявні у КМ, але така залежність статистично недостовірна (log rank test: p = 0,0538 і p = 0,0862, відповідно). Висновки. Виявлено взаємозв’язок між наявністю ДПК і вмістом CD8+ та CD45RO+ T-лімфоцитів у КМ. Можна припустити, що дисемінація пухлинних клітин у КМ не пов’язана з наявністю й активністю CD8+ і CD45RO+ клітин у КМ, але вірогідно, що ці Т-клітини детермінують майбутню поведінку ДПК. При цьому CD8+ і CD45RO+ T-лімфоцити у КМ асоційовані з кращою ЗВ. Одержані дані дозволяють припустити, що ДПК у КМ перебувають у «сплячому» стані завдяки контролю з боку Т-клітин (CD8+ та CD45RO+). uk_UA
dc.language.iso uk_UA uk_UA
dc.publisher Онкология uk_UA
dc.subject мінімальна залишкова хвороба (МЗХ) uk_UA
dc.subject дисеміновані пухлинні клітини uk_UA
dc.subject CD8+ Т-лімфоцити uk_UA
dc.subject CD45RO+ Т-Лімфоцити uk_UA
dc.subject кістковий мозок (КМ) uk_UA
dc.subject рак шлунка uk_UA
dc.subject перебіг захворювання uk_UA
dc.subject виживаність uk_UA
dc.title CD8 та CD45RO T лімфоцити у кістковому мозку хворих на рак шлунка та перебіг мінімальної залишкової хвороби uk_UA
dc.type Article uk_UA


Файлы в этом документе

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию

Поиск в DSpace


Расширенный поиск

Просмотр

Моя учетная запись